ELAdos vende el décimo solidario 67180 de la Lotería de Navidad para financiar la investigación contra la ELA

La asociación ELAdos, fundada por el activista Jordi Sabaté Pons, ofrece de nuevo un décimo solidario de la Lotería de Navidad, el número 67180, para financiar la investigación contra la ELA. El décimo cuesta 20 euros y el sorteo es el 22 de diciembre de 2026.

Sabaté Pons ha difundido en X la imagen de la campaña con el mensaje «Compra tu décimo solidario de Navidad de @elados_asoc». El cartel muestra el décimo, de la 19.ª serie, fracción 9.ª y 20 euros de precio, con el lema «El décimo de ELAdos para la investigación contra la ELA».

Adónde va el dinero

Según la web de la asociación, ELAdos «se dedica exclusivamente a la investigación» de la enfermedad y recauda dinero para financiar proyectos del equipo de investigación de la ELA del Hospital Vall d’Hebron, centro de referencia europeo que trabaja en el proyecto TRICALS, en el que participan 48 centros de investigación de 16 países. La asociación afirma que cuatro familiares de Sabaté forman parte de su junta directiva y no cobran ningún sueldo. También admite donaciones por Bizum con el código 12239. La web no detalla en la parte consultada dónde se vende el décimo; la información está en la cuenta de la asociación en X, @elados_asoc, y en su correo, info@asociacionelados.org.

Quién es Jordi Sabaté Pons

Sabaté Pons es activista, youtuber y presidente de ELAdos, y miembro de ConELA. Los primeros síntomas aparecieron hace unos once años y el diagnóstico definitivo llegó en 2017. Él mismo cuenta que lleva cuatro años conectado a una máquina las 24 horas para respirar, con un tubo en el estómago para nutrirse, y que se comunica con los ojos mediante un comunicador. Decidió convertir su situación en una causa pública: «El meu nou treball en aquesta vida era donar la màxima visibilitat a l’ELA i ajudar a impulsar la recerca», explicó a Onda Cero en marzo, cuando el Parlamento de Cataluña aprobó la Ley ELA, a cuyo impulso contribuyó.

En septiembre de 2025 intervino por videoconferencia en las Jornadas sobre el Presente y Futuro del Sistema Sanitario Español en el Congreso de los Diputados, a invitación de VOX, con un discurso en defensa de la vida: «El Estado está obligando a personas a morir». Pidió que la Ley ELA no se trate como una cuestión partidista.

Trayectoria de la asociación

El nombre de ELAdos lo crearon en 2018 Sabaté y Félix Duque, también enfermo de ELA, fallecido. La asociación explica el nombre así: al recibir el diagnóstico «te quedas helado», y los enfermos en fase avanzada parecen congelados; y fueron dos enfermos quienes pensaron el nombre. Según su web, en España se diagnostica un caso de ELA cada ocho horas y cada ocho horas muere una persona con la enfermedad.

Fuente: ELAdos, Tododisca, Onda Cero y la cuenta de X de Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate). Imagen de la campaña aportada por el usuario.