Argentina prohíbe un Dysport falsificado identificado con el lote P081932

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina ha prohibido el uso, la comercialización y la distribución de un producto falsificado rotulado como Dysport 500 IPSEN, lote P081932, con vencimiento en junio de 2029.

La Disposición 7207/2026 se adoptó tras la denuncia de Galderma Argentina. Según la alerta oficial del 12 de noviembre, la unidad detectada llevaba el estuche exclusivamente en inglés, sin el logotipo de la firma y sin la información de trazabilidad exigida. El organismo precisa que el número consignado no corresponde a un lote válido para Argentina ni para otros mercados.

La ANMAT recuerda que los medicamentos con toxina botulínica tipo A deben estar registrados e incorporar el soporte de trazabilidad correspondiente. En este caso se desconocen la composición real, el elaborador y las condiciones de fabricación, por lo que no puede garantizar su calidad, seguridad ni eficacia.

La prohibición se refiere al producto falsificado identificado en la alerta, no a todos los medicamentos legítimos de esa marca.

Fuente: Gobierno de Argentina, 12 de noviembre de 2026.

Imagen: Gobierno de Argentina, CC BY 4.0.