La Paz prueba por primera vez en humanos una terapia celular intranasal contra virus respiratorios
RedacciónLectura 2 min
El Hospital público La Paz ha demostrado en un ensayo inicial que administrar linfocitos T memoria alogénicos por vía intranasal es seguro y factible. El estudio abre la puerta a probar la estrategia en pacientes vulnerables, pero todavía no demuestra eficacia clínica.
El Hospital Universitario La Paz de Madrid ha completado el primer ensayo en personas de una terapia celular administrada directamente por la nariz para reforzar la respuesta frente a virus respiratorios. La investigación, desarrollada junto al instituto IdiPAZ y publicada en Frontiers in Medicine, evaluó linfocitos T memoria procedentes de donantes sanos.
La idea consiste en situar células inmunitarias en la mucosa respiratoria, donde comienzan numerosas infecciones por virus como el respiratorio sincitial, la gripe o el SARS-CoV-2. Hasta ahora, este tipo de células se había utilizado principalmente mediante infusión intravenosa. La vía local podría permitir una intervención más próxima a la puerta de entrada de los patógenos.
El ensayo de fase I incluyó nueve voluntarios sanos. Cada participante recibió tres administraciones intranasales con dosis crecientes. Según la Comunidad de Madrid, todos completaron el protocolo y no se registraron efectos adversos relacionados con el tratamiento ni cambios clínicos o analíticos relevantes, incluso con la dosis más alta.
El resultado debe interpretarse con precisión. El estudio estaba diseñado para comprobar seguridad y viabilidad, no para demostrar que la terapia previene o cura una infección. Tampoco participaron pacientes enfermos. El siguiente paso propuesto es avanzar a ensayos fase I/II en grupos con mayor riesgo, como niños inmunodeprimidos, receptores de trasplantes, pacientes oncohematológicos o personas mayores.
La investigación se apoya en la experiencia previa de La Paz con linfocitos T memoria durante la pandemia y en infecciones virales refractarias. Sin embargo, cada nueva vía de administración requiere estudiar dosis, permanencia de las células, respuesta inmunológica, selección de pacientes y posibles efectos infrecuentes. Los resultados de nueve voluntarios son una señal inicial, no una autorización para uso general.
Si las siguientes fases confirman seguridad y eficacia, la estrategia podría ampliar las opciones de inmunoterapia respiratoria para personas cuya respuesta defensiva es insuficiente. Hasta entonces, el tratamiento permanece en investigación clínica. Los pacientes no deben modificar vacunas, antivirales ni otras medidas preventivas basándose únicamente en este primer estudio.
